为研究阿尔兹海默症，发现者们在“定制”下一代实验鼠

颇受欢迎制药美国公司已要花费了数十亿美元寻找逆转或延缓德尔克尔海默症候群的治疗方法，然而却为时已晚。一些学术研究其他部门相信，赢取令人满意的最难方法是建立好处的动物建模。一些学术研究团队早已在技术开发一种能好处地实时这种吞噬有机体脑元性疾病的动物建模。美国国立卫生学术研究院(NIH)、英国痴呆症候群学术研究所和Jackson实验者室(JAX，在世界上上第二大的实验者鼠营运商）刚刚试图对越来越十分复杂的趋同同步进行DNA翻修。地质学家们也刚刚探究冲击动物建模和有机体脑衰退的十分复杂DNA突变异网络。印第安纳大学的脑地质学家Bruce Lamb交由他的学生NIH资助的建设项目，他却说：“我们意识到现有的动物建模是不够的，而且我相信现在早已到了设法。”德尔克尔海默症候群的特征是理解障碍和人脑里面淀粉样细胞黄褐色的渗入。但这种性疾病在动物建模里面不会自然现象发生。地质学家通过学术研究转DNA动物建模产生多方面的有机体淀粉样细胞来化解这个弊端。这些动物建模的脑元里面显现出来黄褐色，但是它们极为会表现出有机体的清醒衰退弊端。很多能已成功移除动物建模脑元里面细胞黄褐色的实验者药物极为能减轻有机体德尔克尔海默症候群症候群状。上个月，三家美国公司刊文他们的德尔茨海默氏症候群药物（BACE抑制剂）在大型晚期乳腺癌里面失败，这造成了了香港市民的整体关注。尽管这种药物并能已成功抑制动物建模脑元里面淀粉样细胞的渗入，但是却会使有机体的理解衰退和脑元萎缩越来越加恶化。十分复杂的DNA组合已成为了建立好处的动物建模建模，免疫学学术研究刚刚将德尔克尔海默症候群的最类似于型式（迟于外貌）与几十种相同的DNA连系起来。这种自然指出，该性疾病的每个病例都是由遗传基因和环境状况的相同组合已成造成了的。JAX的脑地质学家Gareth Howell却说：“极为存在单一的德尔克尔海默症候群。”Howell相信，地质学家们依赖于只有几种翻修遗传基因的近交系动物建模，这才会使学术研究一般而言。他自己的学术研究指出，动物建模和有机体一样，遗传基因自然在决定脑凋亡变异的令人满意里面起着关键的作用。Howell的团队简化了实验者室动物建模和野生动物建模体内的两个与早外貌德尔克尔海默症候群的关的DNA时，这些动物建模脑元里面都显现出来了淀粉样细胞黄褐色。但是尽管突变异程度较高的实验者室动物建模未表现出门在的德尔克尔海默症候群迹象，但是部分具有遗传基因自然的野生动物建模却显现出来了清醒弊端。学术研究其他部门相信，黄褐色和未知的遗传基因状况相结合是产生这些症候群状的原因。他们的这些结果于本月刊发在在瓦尔帕莱索举办的美国脑科学会的全会上。JAX的脑地质学家Catherine Kaczorowski的另一项学术研究指出，动物的DNA组已成会冲击它们对环境出现异常状况的催化方式。她的团队将具有遗传基因自然的野生动物建模育已成已成具有导致淀粉样黄褐色转变异已成的DNA突变异实验者鼠。Kaczorowski在瓦尔帕莱索全会上报告却说，如果肉类高脂蔬果，一些由此产生的始祖越来越也许显现出来理解弊端，而肉类高脂蔬果的其他动物建模显现出来这些症候群状的高风险较低。重建趋同了解到遗传基因状况如何冲击德尔克尔海默症候群的高风险，须要大量具有相同DNA突变异组合已成的新动物建模。一些对下一代实验者动物建模同步进行DNA翻修的学术研究工作早已开始。2016年，NIH建立了MODEL-AD的组织，以养已成出越来越多的德尔克尔海默症候群动物建模并给予给学术研究其他部门。地质学家们使用相同的遗传基因（与早外貌或迟于外貌德尔克尔海默症候群关的）翻修动物建模，并试验里面它们是否会显现出来性疾病症候群状。然后他们将每种动物建模类型的叙述添加到在线文档里面。Lamb却说，该团队早已发布了左右30种动物建模品种，并收到了来自地质学家和生物技术美国公司左右500份的采购。来年一月，英国痴呆症候群学术研究所顺利完已成了类似的建设项目。那里的地质学家刚刚技术开发一种脑元里面显现出来淀粉样细胞黄褐色和tau细胞缠结的动物建模建模，这些胺基酸显现出来在有机体德尔克尔海默症候群病患脑元里面。为了实时该性疾病造成了的脑元炎症候群，学术研究团队刚刚将从有机体干细胞潮湿的脑免疫细胞植入动物建模的脑元里面。就此，学术研究其他部门希望这些建模并能说明了一种方法来预测一个人是否会对特定的德尔克尔海默症候群治疗做催化。哈佛大学的脑学家Rudolph Tanzi却说：“好处地思考炎症候群和DNA如何涡轮这种性疾病，有助于在黄褐色或缠结转变异已成之前确切性疾病。因此，育已成这些动物建模并开始学术研究这些DNA是非常重要的。”但是交由英国建设项目的德国鲁汶大学的分子生物学家Bart de Strooper建议人们保持谨慎。De Strooper表示，下一代的实验者室动物也不一定能与众不同地实时有机体。他却说：“我们犯的第二大错误，就是相信自己并能育已成出患德尔克尔海默症候群的动物建模。”