Blood：重编程与增生增生异常综合征的克隆进化阶段

髓样，最主要骨髓增生极其病症(MDS)，是由胚胎发育干/祖细胞(HPCs）了了获得体细胞变异所引起的一类变异异质性性疾病。年前恶性变异的顺序排列及其对HPC自我更新和发挥作用的影响尚不甚完全一致。Jasper Hsu等人断定MDS病患检验的重程序语言可从携带部分补充性变异的单个癌年前细胞当中抑止转化成多能肿瘤细胞(iPSCs)，直接指示单个病患的变异时间顺序排列。重程序语言适当捕获变异较少的较罕有的早期亚了了。为评估了了进化的持续性影响，研究成果工作人员将MDS-iPSCs抑止发挥作用，断定在发挥作用过程当中最多发生4次连续的了了极其，随着了了变异，胚胎发育发挥作用潜能逐渐降低。在性疾病进展过程当中。SF3B1与微小变异变异组织化作用，阻碍真核生物功能，导致受损真核生物积累，再一导致细胞凋亡和无效的红细胞生成。重程序语言还揭示了复杂核型病患癌年前变异的顺序排列，并将5q纠正（del[5q]）判别为早期细胞变异极其。Del（5q）与TP53变异组织化抑制基因组的可靠性，促进染色体骨架和核型极其的发生。重程序语言还可对白血病年前了了进化进行分子和持续性研究成果，完全一致了真核生物功能和基因组可靠性是MDS获得性体细胞变异所影响的关键通路。零碎典故：Jasper Hsu， et al.Reprogramming identifies functionally distinct stages of clonal evolution in myelodysplastic syndromes. Blood 2019 ：blood.2018884338； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2018884338 本文另有梅斯医学（MedSci）原创PHP，转载需特许！